NGÀY 23/12 vừa qua, CỤC QUẢN LÝ DƯỢC THÔNG BÁO THU HỒI LÔ THUỐC  Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 KHÔNG ĐẠT CHẤT LƯỢNG.

Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), Số GĐKLH: VN-18521-14, Số lô: V-159, NSX: 14/02/2022, HD BM.CL.10.05/03

13/02/2024 do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, Công ty cổ phần dược – thiết bị y tế Đà nẵng (Dapharco) nhập khẩu.

Nguyên nhân lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.

Nguồn: https://dav.gov.vn/

NGÀY 23/12 vừa qua, CỤC QUẢN LÝ DƯỢC THÔNG BÁO THU HỒI LÔ THUỐC  Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 KHÔNG ĐẠT CHẤT LƯỢNG.