Đình chỉ lưu hành dung dịch nhỏ mắt, nhỏ mũi, nhỏ tai Collydexa

Ngày 4/9, Sở Y tế Hà Nội đã có thông báo 3876/SYT-NVD đình chỉ lưu hành thuốc dung dịch nhỏ mắt, nhỏ mũi, nhỏ tai Collydexa do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol và Naphazolin nitrat.

Đình chỉ lưu hành dung dịch nhỏ mắt, nhỏ mũi, nhỏ tai Collydexa
Thuốc collydexa bị đình chỉ lưu hành

Collydexa là dung dịch nhỏ mắt, mũi, tai của Công ty cổ phần dược phẩm Hà Nội. Sản phẩm được quảng cáo với các công dụng như: điều trị các bệnh đau mắt, mắt đỏ, tụ máu do va đập, ngứa, chảy nước mắt, phẫu thuật mắt; điều trị viêm tai giữa, ngứa, sưng trong tai, phẫu thuật tai; trị viêm mũi cấp hoặc mãn tính, viêm xoang.

Mẫu sản phẩm Dung dịch nhỏ mắt, nhỏ mũi, nhỏ tai Collydexa (Số đăng ký: VD-26800-17, số lô: 170318, NSX: 06/3/2018, HSD: 06/3/2020) do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất. Mẫu được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Thacophar (quầy 401, Trung tâm Hapu Medicenter số 1, Nguyễn Huy Tưởng, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội). Theo kết quả phân tích, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol và Naphazolin nitrat.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu giám đốc Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội, Công ty TNHH Dược phẩm Thacophar thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội. Với các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Sở Y tế cũng đề nghị phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).