Cục Quản lý Dược thông báO, thu hồi toàn quốc đối với các lô thuốc:
– Thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g (Cefotaxim (dưới dạng Cefotaxim sodium) 2g), Số GĐKLH: VD-33386-19:
+ Số lô: 060822, HD: 11/08/2024;
+ Số lô: 070822, HD: 14/08/2024;
+ Số lô: 080822, HD: 15/08/2024;
– Thuốc bột pha tiêm Greaxim (Cefotaxim (dưới dạng cefotaxim natri) 1 g), Số GĐKLH: VD-18235-13:
+ Số lô: 110822, HD:08/08/2024;
+ Số lô:120822, HD: 09/08/2024;
+ Số lô: 130822, HD: 10/08/2024.
Các lô thuốc trên đã được Công ty cổ phần Am Vi xuất xưởng, đưa ra lưu hành trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và kết quả kiểm tra chất lượng thành phẩm. Trong thời hạn 02 ngày kể từ ngày ký Công văn này, công ty Am Vi phải phối hợp với các nhà phân phối thuốc gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng các lô thuốc này và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc vi phạm nêu trên.
Theo: https://dav.gov.vn/upload_images/files/12290_QLD_CL_signed.pdf
