Viên nén Ophazidon, SĐK: VD-26803-17
– Số lô: 290621, NSX: 08/6/2021, HD: 08/6/2023,
– Số lô: 390721, NSX: 15/7/2021, HD: 15/6/2023,
– Số lô: 540921, NSX: 20/9/2021, HD: 20/9/2023;
– Số lô: 691121, NSX: 23/11/2021, HD: 23/11/2023,
Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất”.
Kết quả kiểm nghiệm các mẫu trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu Định tính, Định lượng (cafein) và Định lượng (paracetamol);
Sau khi xem xét, đối chiếu các mẫu thuốc Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Ophazidon giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Ophazidon giả.
Theo https://dav.gov.vn/
